Centro de Estudos em Biofármacia e Avaliação de Tecnologias em Saúde

As abordagens metodológicas incluem revisões de escopo, revisões sistemáticas com meta-análise (incluindo meta-análise em rede) e avaliações econômicas, como análises de custo, custo-efetividade, custo-utilidade e impacto orçamentário.

Inclui a análise de desfechos econômicos, clínicos e humanísticos associados às intervenções em saúde, contribuindo para a avaliação da efetividade e qualidade do cuidado nessa população.

As técnicas empregadas incluem espectroscopia (ATR-FTIR, Raman), espectrometria de massas de alta resolução (LC-MS/MS, UPLC-QTOF-MS) e abordagens integradas de inteligência artificial para análise multivariada, identificação de padrões e descoberta de biomarcadores.

A condução dos estudos envolve o uso de planejamento de experimentos (DoE), modelagem estatística e aprendizado de máquina para otimização de parâmetros críticos, aumento da robustez e predição do desempenho analítico. São empregadas técnicas instrumentais como espectroscopia (ATR-FTIR, Raman) e métodos cromatográficos (HPLC, UPLC-MS/MS), associadas à quimiometria para tratamento de dados complexos.

As estratégias metodológicas contemplam técnicas avançadas de espectroscopia (ATR-FTIR, Raman) e espectrometria de massas de alta resolução (LC-MS/MS, UPLC-QTOF-MS), integradas a abordagens de inteligência artificial. Essas estratégias permitem a análise multivariada de dados complexos, identificação de padrões moleculares, descoberta de biomarcadores e desenvolvimento de modelos preditivos com alta acurácia para apoio à tomada de decisão clínica.

As estratégias adotadas compreendem: modelagem molecular, triagem virtual, construção de modelos QSAR, docking molecular e simulações de dinâmica molecular para avaliação da interação fármaco-alvo e estabilidade conformacional. São empregadas também técnicas de machine learning e deep learning para predição de atividade biológica, propriedades ADMET e identificação de candidatos promissores.

O desenvolvimento dessas tecnologias envolve a formulação de sistemas nano e microparticulados, bem como dispositivos implantáveis de liberação prolongada. São empregadas técnicas de caracterização físico-química e avaliação de desempenho in vitro e in vivo, incluindo estudos de dissolução e cinética de liberação. Modelos farmacocinéticos baseados na fisiologia (PBPK) e modelos preditivos baseados em inteligência artificial para simular perfis de liberação e otimizar o desempenho das formulações também são empregados.

Esta linha de pesquisa tem como foco o desenvolvimento e a adaptação de formulações farmacêuticas para uso pediátrico, considerando as particularidades fisiológicas, terapêuticas e de aceitabilidade dessa população. Envolve estudos relacionados à seleção de excipientes apropriados, adequação de dose, preparo de formulações extemporâneas e avaliação de parâmetros de qualidade, estabilidade, segurança e palatabilidade. O objetivo é contribuir para a disponibilização de medicamentos mais eficazes, seguros e apropriados para crianças, atendendo demandas clínicas nem sempre contempladas por formulações comercialmente disponíveis.